1 小时未液化的标本：该怎么解决问题？

《WHO：生命检验与妥善处理实验者参考资料》上面所述：在液态下，通常在 15 分钟内，骨骸显然高氯酸，很少少于 60 分钟或更长时间。

《临床检验基础》第五版：高氯酸缓慢，少于 1 小时或数小时不高氯酸称为提前高氯酸性疾病。

见到这里你究竟一小时并未高氯酸的骨骸该如何妥善处理吗？大多数人可能会都不究竟，包括之前的我。我在兰花园当中网络媒体上面见到过关于这个疑问的讨论，大多数人都是问道没高氯酸就那样看、那样商报。也有人问道只商报 PH、量、高氯酸时间等。

这些都不对，但是也理所当然，因为书本上并并未写，导师也是这样在教的。

但是《WHO：生命检验与妥善处理实验者参考资料》这本书上面就明确提出了关于高氯酸提前骨骸的妥善处理，下面我们就一起来学习一下。

的高氯酸

互到获取桶内后很快展现出典型的半液态黏性的子云，通常在液态下几分钟内，开始高氯酸（来得黏稠），此时当中可见差异性混合子云。随着之前高氯酸，来得更加匀质和十分黏稠，在高氯酸最后过渡阶段仅存留少量的小凝团。在液态下，通常 15 分钟内，骨骸显然高氯酸，很少少于 60 分钟或更长时间。如果 60 分钟仍并未显然高氯酸，应将做到记录。在家当中或采用以待获取骨骸，当将骨骸送到实验者室时，一般已经高氯酸。

正常人高氯酸的骨骸可能会含有不高氯酸的胶冻状颗粒（黏性状子云），这不暗示任何临床意义。然而，腺丝的存在可能会干扰深入研究。

注意到 1：高氯酸可以通过如上描述的肉眼仔细观察和显微镜进行识别。随着的高氯酸，不破的乳腺获得文艺活动的能力。如果在显微镜下仔细观察乳腺不破，则所需更长时间来顺利进行高氯酸每一次。

注意到 2：高氯酸长期，置液态下或 37 摄氏度孵箱当中，在一个二维摇动器上，不断地耳边混匀或旋转样本桶内，有助于产生一个相对于的骨骸。

注意到 3：如果在 30 分钟内不高氯酸，切勿开始深入研究，而是再行等待 30 分钟。如果 60 分钟后仍并未高氯酸，按以下操作方法妥善处理。

高氯酸提前的妥善处理

有时候可能会不高氯酸，这使得评估来得十分困难。在这种情形，所需另行妥善处理，机器混匀或蛋白排泄可能会是必要的。

1. 一些骨骸通过转至等体积的生理培养液体（如 Dulbecco 氨基缓冲湾里），并且用加样器反复吹打，可使其高氯酸。

Dulbecco’s 氨基盐缓冲液体：

（1）Dulbecco’s PBS：将 0.2 g （KCL），0.2 g 氨基二氢钾（KH2P04）,0.1 g 氯化镁（MgCL2.6 H2O，8.0 g 氯化钠（NaCl），2.16 g 氨基氢二钠（NaHPO4.7 H2O）和 1.00 gD-转至到 750 ml 纯净水当中。

（2）将 0.132 g 高氯酸（CaCl2.2 H2O）溶于 10 mL 纯净水当中，边加水边缓慢转至上述溶液体当中。

（3）用 1 mmol/lNAOH 调节 PH 至 7.4.

（4）用纯净水定容至 1000 mL。

注释: 为了防止出现沉淀物，CaCl2 应将另行转至，缓慢转至并不断加水。

2. 反复（6~10 次）缓慢地通过接邻在注互器的 18 号钝性针头（内径 0.84 mm）或 19 号针头（内径 0.69 mm）, 可下降的非均匀分布状态。

3. 应将用一种广谱蛋白水解蛋白（EC）水果赖氨酸排泄，有助于促成高氯酸。

水果赖氨酸的准备：

用 Dulbecco 氨基缓冲湾里制备 10IU/mL 的水果蛋白赖氨酸。波罗赖氨酸很难溶解，通过加水，大部分蛋白应将该在 15~20 分钟内溶解。用 10IU/mL 的水果蛋白赖氨酸液体与等体积的（1:1）（原书为 1+1，应将该是手误）进行稀释（1:2），用移液体管吸头的尖部加水，37 摄氏度孵蛋 10 分钟。在大幅度深入研究之前适当混匀。

注意到：这些妥善处理可能会影响精浆的生化、乳腺活力和乳腺形态，采用它们不必作记录。当计算乳腺浓度时，不必考虑 1：1（原电子书为 1+1，我考虑应将该是错误）转至水果赖氨酸液体使按 1:2 稀释。

尽信书不如无书

一直以来我们都是对导师对前辈听之任之，对于用书也有如神物一般的宗教仪式。可惜，我们的用书想像当中多不足甚至错误的地方。深入研究只是其当中小小的一部分，我希望大家都应将该在虚心学习的同时，要有怀疑一切的作风。这样我们才会不断的去探索发现，我们才能学习到更多，才能进步！

编辑： 张开平