1 足足未液化的标本：该怎么处理？

《世界卫生组织：人类健康检查与检视测试参考书》上面写道：在室温下，通常在 15 分钟内，新种完全水和，很少高达 60 分钟或更短时间内。

《药理学检验基本》第五版：水和减慢，高达 1 足足或数足足不水和称为提前水和病。

看到这里你知道一足足不曾水和的新种该如何检视吗？大多数人可能都不知道，包括在此之后的我。我在蒲公英园论坛上面看到过关于这个问题的讨论，大多数人都是说没法水和就那样看、那样报馆。也有人说只报馆 PH、量、水和时间等。

这些都不对，但是也没法错，因为著书本上没法有写，学长也是这样基督教会的。

但是《世界卫生组织：人类健康检查与检视测试参考书》这本著书上面就详述了关于水和提前新种的检视，比如说我们就多多进修一下。

的水和

射到收集盖子后很快呈现典型的半固体发泡的球状，通常在室温下几分钟内，开始水和（愈发散逸），此时中可见异质性混球状。随着暂时水和，愈发更匀质和极为散逸，在水和最后阶段仅有移去少量的小凝团。在室温下，通常 15 分钟内，新种完全水和，很少高达 60 分钟或更短时间内。如果 60 分钟仍不曾完全水和，应做记录。在亲戚或使用避收集新种，当将新种送到测试室时，一般已经水和。

正常水和的新种可能成份不水和的胶冻状薄膜（发泡状球状），这不表明任何药理学意义。然而，黏混物丝的发挥作用可能干扰量化。

提醒 1：水和可以通过如上描述的肉眼观察和显微镜进行标识。随着的水和，不动的乳腺获得大型活动的能力。如果在显微镜下观察乳腺不动，则所需更短时间内来完成水和过程。

提醒 2：水和期间，置室温下或 37 摄氏度孵箱中，在一个二维摇动器上，不断地指尖混匀或滑动比对盖子，有助于产生一个均质的新种。

提醒 3：如果在 30 分钟内不水和，绝不会开始量化，而是如此一来回头 30 分钟。如果 60 分钟后仍不曾水和，按以下操作检视。

水和提前的检视

有时候可能不水和，这使得评估愈发困难。在这种情况下，所需除此以外检视，机械混匀或底物排泄可能是必要的。

1. 一些新种通过转为等体积的生物体培养混物（如 Dulbecco 羧酸外部盐水），并且用加样器反复吹打，可使其水和。

Dulbecco’s 羧酸盐外部混物：

（1）Dulbecco’s PBS：将 0.2 g （KCL），0.2 g 羧酸二氢钾（KH2P04）,0.1 g 氯化镁（MgCL2.6 H2O，8.0 g 氯化钠（NaCl），2.16 g 羧酸氢二钠（NaHPO4.7 H2O）和 1.00 gD-转为到 750 ml 纯净水中。

（2）将 0.132 g 氯化钙（CaCl2.2 H2O）溶于 10 mL 纯净水中，边加热边减慢转为上述溶混物中。

（3）用 1 mmol/lNAOH 闭环 PH 至 7.4.

（4）用纯净水定容至 1000 mL。

编者: 为了防止出现沉淀，CaCl2 应除此以外转为，减慢转为并不断加热。

2. 反复（6~10 次）减慢地通过邻在容器的 18 号钝性烧灼（内径 0.84 mm）或 19 号烧灼（内径 0.69 mm）, 可降低的非均匀分布状态。

3. 应用一种广谱蛋白水解底物（EC）柚子蛋白底物排泄，有助于促使水和。

柚子蛋白底物的准备：

用 Dulbecco 羧酸外部盐水制备 10IU/mL 的柚子底物蛋白底物。波罗蛋白底物很难溶解，通过加热，大部分底物应在 15~20 分钟内溶解。用 10IU/mL 的柚子底物蛋白底物混物与等体积的（1:1）（原著书为 1+1，应是手误）进行稀释（1:2），用移混物管吸头的尖部加热，37 摄氏度孵化 10 分钟。在更进一步量化在此之后更更进一步混匀。

提醒：这些检视可能影响精浆的再生、乳腺创造力和乳腺结构上，使用它们须要作记录。当计算乳腺浓度时，须要重新考虑 1：1（原APP为 1+1，我重新考虑应是错误）转为柚子蛋白底物混物使按 1:2 稀释。

尽信著书不如无著书

一直以来我们都是对学长对结缘听之任之，对于基督教会科著书也有如神物一般的崇拜者。可惜，我们的基督教会科著书缘故多极低甚至错误的地方。量化只是其中小小的一部分，我决心大家都应在虚心进修的同时，要有怀疑一切的态度。这样我们才会不断的去探索推断出，我们才能进修到更多，才能进步！

编辑： 张开平